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晚期或转移性乳腺癌患者,其中70.5%的受试者曾接受过CDK4/6抑制剂治疗,入组人群高度贴合当前临床真实诊疗场景。研究核心数据展现出突破性治疗获益:LAE002联合氟维司群组的中位PFS达到7.6个月,而安慰剂联合氟维司群组仅为2.0个月,试验组将患者疾病进展或死亡风险大幅降低67%(HR=0.33,p<0.0001),成功达成研究主要终点。安全性方面,LAE002每日一次口服给药的模式耐
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发布时间:03:53:06
